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韓國發(fā)現(xiàn)控癌“全能酶” 可按捺各種癌細(xì)胞生長 |
| 發(fā)布時(shí)間：2012-04-16 文章來源： 瀏覽次數(shù)：4432 |
骨科鋼板生產(chǎn)廠家 韓國研究職員公布，發(fā)現(xiàn)一種酶，可以按捺包括腫瘤癌細(xì)胞和血液型癌細(xì)胞在內(nèi)的各種癌細(xì)胞生長，可能有助于探索癌癥新療法。
韓國建國大學(xué)微生物工程教授安成冠（音譯）引領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)說，一種名為“木蘭E3”的連接酶可侵入絲氨酸蛋白激酶，而后者恰是各種癌細(xì)胞生長的樞紐“組件”。
韓聯(lián)社說，科學(xué)界上世紀(jì)90年代便發(fā)現(xiàn)絲氨酸蛋白激酶與癌細(xì)胞生長之間的直接聯(lián)系關(guān)系性，但迄今沒有特別有效的方法按捺特性活躍的絲氨酸蛋白激酶。在傳統(tǒng)化學(xué)療法中，蛋白激酶表現(xiàn)出相稱強(qiáng)耐受度，這也是化學(xué)療法在癌癥眼前顯現(xiàn)弱點(diǎn)的主要原因。
研究團(tuán)隊(duì)說，木蘭E3連接酶可控制絲氨酸蛋白激酶的特性為癌癥治療打開一條新的通道。借助這一原理，或可找到治療癌癥的“全能療法”，不僅可治療肺癌、乳腺癌、子宮癌等固體腫瘤類癌癥，而且可醫(yī)治白血病、骨髓癌、淋巴癌等血液型癌癥。
研究小組首次發(fā)現(xiàn)按捺所有癌癥惡化的萬能酵素。這會對癌癥治療劑開發(fā)有很大的匡助。
建國大學(xué)微生物工學(xué)系安成冠（音）教授和裴勝熙（音）博士18日表明，研究結(jié)果顯示促使蛋白質(zhì)分解的酵素“Mulan”不僅按捺癌癥惡化，還能殺死癌細(xì)胞。
乳房癌、子宮癌、肺癌、淋巴癌、骨髓癌等所以癌細(xì)胞內(nèi)均有叫“Akt”的酵素。這一酵素不僅促進(jìn)癌細(xì)胞增長，還促使癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到其他部位。另外還讓癌細(xì)胞抵擋抗癌劑，進(jìn)而助長再犯。固然在20世紀(jì)90年代末確認(rèn)這一Akt酵素的功能，但一直沒有找出按捺方法。
研究組發(fā)現(xiàn)，“Mulan”不僅促使Akt分解，終極按捺癌細(xì)胞擴(kuò)散。研究組還表明，Akt分解是在對細(xì)胞生存和死滅及其重要的機(jī)關(guān)即線粒體進(jìn)行。
安教授表明：“Akt幾乎與所有癌癥有關(guān)，因此只要利用按捺劑‘Mulan’就能開發(fā)出新概念抗癌治療劑。” 骨科鋼板 |
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