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4個(gè)基因的翻譯影響成人記憶 |
發(fā)布時(shí)間:2012-05-05 文章來源: 瀏覽次數(shù):4284 |
骨科鋼板據(jù)報(bào)道,已經(jīng)有一項(xiàng)研究對(duì)阿爾茨海默疾病與大腦發(fā)育的遺傳組分進(jìn)行了深入了解,該研究是由8個(gè)國家71所研究機(jī)構(gòu)80多個(gè)科學(xué)家共同完成的。在4月15日的Nature Genetics上發(fā)表了3篇相關(guān)的研究論文。
第一篇論文,以9000多人的遺傳分析為基礎(chǔ),報(bào)道了4個(gè)基因的某些翻譯可能加速一個(gè)涉及新記憶形成的大腦區(qū)域的皺縮。研究表明,名為海馬的大腦區(qū)域,通常跟著春秋增長(zhǎng)而皺縮,但假如此過程加速,就可能增加對(duì)阿爾茨海默氏病的易損性。第二篇,鑒別了與顱內(nèi)容積相關(guān)的2個(gè)基因,其中顱內(nèi)容積是顱骨內(nèi)的空間,被20歲左右充分發(fā)育的大腦所布滿。DeCarli是朽邁大腦神經(jīng)影像領(lǐng)域的前驅(qū),他最先開發(fā)利用定量顯像技術(shù)定義健康大腦結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系,并特征化與血管和阿爾茨海默(氏)癡呆相關(guān)的變化。
海馬遺傳變體的研究——在第一篇研究中,鑒定的基因變體不引起阿爾茨海默癥,但它們可能剝奪一種抵擋疾病的"貯備"海馬,已知這能導(dǎo)致細(xì)胞破壞和腦樞紐位置巨大收縮。其結(jié)果是記憶和認(rèn)知能力嚴(yán)峻喪失。研究職員指出,假如具有其中一個(gè)變體的人患阿爾茨海默癥,這種疾病將攻擊已妥協(xié)的海馬,因此將導(dǎo)致其在更年青時(shí)形成比其他人更嚴(yán)峻的疾病。還不清晰為什么朽邁海馬體積通常會(huì)減小。新研究表明,皺縮緊密親密相關(guān)的基因與海馬成熟、凋亡(程序性細(xì)胞死亡)相關(guān),凋亡是一個(gè)連續(xù)的過程,通過它可移除現(xiàn)役中的朽邁細(xì)胞。該研究提供了朽邁、海馬與記憶受特定基因影響的新證據(jù),了解這些基因如何影響海馬發(fā)育與朽邁,不僅可能提供延遲老年記憶喪失的新工具,也可能減少諸如阿爾海茨默疾病一樣的疾病的影響。
顱內(nèi)體積遺傳變體的研究——固然第一篇研究處理的是大腦皺縮的遺傳聯(lián)系關(guān)系,第二篇研究的是影響顱內(nèi)體積的聯(lián)系關(guān)系,這是對(duì)充分發(fā)育大腦大小的直接丈量。固然大腦體積與顱內(nèi)體積都具高度遺傳性,這兩種丈量的基因影響可能不同。為了評(píng)估這兩種丈量的基因影響,第二篇論文的研究職員對(duì)8175位白叟進(jìn)行了顱內(nèi)體積與大腦體積斷層丈量的全基因組相關(guān)研究。結(jié)果表明:與大腦體積沒有聯(lián)系關(guān)系,但有2個(gè)位點(diǎn)與顱內(nèi)體積顯著相關(guān):rs4273712(6q22)和rs9915547(17q21)。由于遺傳學(xué)家已熟知相同基因的其他功能,特定基因與顱內(nèi)體積的聯(lián)系可能匡助我們更好地了解通常情況下的大腦發(fā)育。 鎖定鋼板 |
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