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美批準(zhǔn)阿爾茨海默病測試新法 |
| 發(fā)布時間：2012-05-04 文章來源：本站 瀏覽次數(shù)：3614 |
骨科鋼板 美國食物藥品治理局（FDA）日前批準(zhǔn)用一種放射性化合物評估阿爾茨海默病患者的認(rèn)知損傷。
這種名為“Amyvid”的化合物能夠與淀粉樣斑塊結(jié)合在一起，后者是阿爾茨海默病在大腦中的生物標(biāo)記物。在進(jìn)行正電子發(fā)射層析（PET）掃描時，Amyvid使得醫(yī)生能夠看清淀粉體是否已經(jīng)開始在大腦中蘊(yùn)蓄。
美國加利福尼亞大學(xué)舊金山分校的神經(jīng)學(xué)家Michael Weiner表示，研究職員已經(jīng)對Amyvid開展了多年的臨床試驗(yàn)。在與其他診斷試驗(yàn)相結(jié)合后，這種化合物將成為一種強(qiáng)有力的診斷工具。但它也有潛伏的缺點(diǎn)——可能被濫用或誤用，并由此產(chǎn)生錯誤的診斷結(jié)果。因此，Weiner夸大：“對于如何使用這種化合物，醫(yī)學(xué)界必需給出一個尺度�！�
阿爾茨海默病是一種以進(jìn)行性認(rèn)知障礙和記憶損害為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，患者初期泛起記憶力和思維能力減退，不久就會不易辨認(rèn)方向、語言表達(dá)難題、無法辨認(rèn)親人，最后喪失糊口自理能力。阿爾茨海默病多發(fā)生于中年或老年早期。
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