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將小鼠胰腺干細(xì)胞成功地分化為胰島β細(xì)胞 |
| 發(fā)布時(shí)間：2012-11-02 文章來(lái)源：本站 瀏覽次數(shù)：4443 |
骨科鋼板在研究移植的胰島細(xì)胞如何能夠分化和成熟為產(chǎn)生胰島素的胰腺細(xì)胞過(guò)程中，來(lái)自日本名古屋大學(xué)的一個(gè)研究小組發(fā)現(xiàn)利用一種被稱(chēng)作仙臺(tái)病毒(Sendai virus, SeV)的小鼠流感病毒作為載體，能夠?qū)⒁唤M特異性的轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)導(dǎo)進(jìn)小鼠胰腺干細(xì)胞(mouse pancreatic stem cells, mPSCs)。相關(guān)研究結(jié)果于近期刊登Cell Medicine期刊上，可以在線(xiàn)免費(fèi)下載。
論文共同作者Hiroshi Yukawa說(shuō)，“糖尿病是最為嚴(yán)峻性和流行性代謝疾病之一。胰島細(xì)胞移植已被證實(shí)是有效的，但是這種策略需要足夠的捐贈(zèng)器官�！�
鑒于捐贈(zèng)器官的短缺，研究職員利用小鼠病毒SeV將不同組合的轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入胰腺干細(xì)胞來(lái)研究了能夠影響胰腺干細(xì)胞增殖和分化為產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄因子，從而能夠增加用于移植的功能性胰島細(xì)胞的數(shù)目。
研究職員說(shuō)，SeV病毒載體要優(yōu)于常規(guī)性的病毒載體，這是由于“它們(復(fù)制時(shí))并不經(jīng)歷DNA階段”，而且能夠無(wú)毒地導(dǎo)入外源基因到多種細(xì)胞類(lèi)型中。
對(duì)胰腺干細(xì)胞分化為產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞帶來(lái)最大影響的轉(zhuǎn)錄因子組合是Pdx-1(Pancreatic and duodenal homeobox 1, 胰十二指腸同源盒基因-1)、NeuroD(neurogenic differentiation, 神經(jīng)源性分化因子)和MafA(musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene A, 肌腱膜纖維贅瘤癌基因A)。研究職員作出結(jié)論，“我們的數(shù)據(jù)提示著利用SeV病毒載體導(dǎo)入轉(zhuǎn)錄因子能夠促進(jìn)小鼠胰腺干細(xì)胞分化為產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞，從而有可能利用轉(zhuǎn)導(dǎo)的胰腺干細(xì)胞再生胰島β細(xì)胞。” 鎖定鋼板 |
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