FDA批準(zhǔn)首個(gè)用于成人遺傳性眼病的視網(wǎng)膜植入物Argus II

發(fā)布時(shí)間：2013-04-16 文章來源：本站瀏覽次數(shù)：13010

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布，批準(zhǔn)Argus II視網(wǎng)膜假體系統(tǒng)作為首個(gè)植入式治療成人晚期視網(wǎng)膜色素變性（RP）的裝置。設(shè)備由一個(gè)小的視頻攝像機(jī)、發(fā)射眼鏡、影像處理單元（VPU）和植入型視網(wǎng)膜假體（人工視網(wǎng)膜）組成，取代視網(wǎng)膜退化細(xì)胞的功能，并改善患者對(duì)圖像和運(yùn)動(dòng)的感知能力。

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